質量管理體系培訓

質量管理體系培訓公開課

質量管理體系ISO9000內審員北京：2025年05月17日

2015年9月15日，ISO組織發布了ISO14001：2015版標準；2015年9月23日，ISO組織發布了ISO9001：2015版標準。為了滿足廣大質量、環境管理體系獲證企業第一時間了解新版標準修訂內容及要求、做好換版工作的需求，本中心擬定于2018年04月在北京舉辦質量、環境、職業健康安全管理體系國家注冊審核員......

ISO13485醫療器械質量管理體系內審員蘇州：2025年05月19日

本課程時長為3天。目前世界上大多數國家均將ISO13485標準作為醫療器械質量管理體系標準或質量體系法規要求，滿足其要求作為進入到本國市場的必須條件之一。醫療器械企業也通常會選擇通過該質量管理體系認證，來證實其內部質量管理水平和產品的合規性，具備基本的市場準入條件。故建立并持續保持有效的ISO 13485質量管理體系對......

IATF 16949：2016汽車行業質量管理體系內審員蘇州：2025年05月19日

掌握IATF 16949:2016基本要求，了解核心工具及認證規則；全面掌握IATF 16949:2016新版增加內容, 理解IATF關于新版標準追加內容及修改的意圖；全面學習質量體系內審方法，能獨立組織開展內審活動；真正理解以過程為導向的審核方法，促使審核關注過程績效；獲得IATF 16949:2016質量體系內審員......

ISO13485醫療器械質量管理體系內審員上海：2025年05月19日

企業內建立或管理ISO 13485體系之人士進行內部審核、第二方或第三方審核之人士加深了解體系、計劃進一步改善醫療器械質量管理體系之人士課程收益認識質量管理的基本原則學習ISO 13485質量管理體系標準了解醫療器械風險管理思路了解審核技巧和方法，及審核流程控制了解有效開展審核應注意的問題課程大綱醫療器械行業的基本法規......

質量管理體系培訓內訓課程

ISO 13485:2016 醫療器械行業質量管理體系法規主講：張老師

理解ISO13485:2016標準和醫療器械行業特別要求理解ISO9000與ISO13485的關系提供實用案例提升ISO13485的審核能力課程大綱第一講以法規為鏡、以高層為引導 ——ISO13485體系策劃和管理職責1 法規對醫療器械行業的制約2【討論】體系大框架如何融入法規要求3 特別的文......

ISO9001：2008質量管理體系培訓主講：劉老師

一、質量管理體系標準概述1、質量管理體系標準的產生與發展2、什么是ISO9000族標準3、ISO9000族標準的構成及特點4、我國應用ISO9000族標準的情況5、ISO9001與其他管理體系標準的比較6、實施ISO9000族標準的意義7、建立質量管理體系的要求8、推行體系成功的要項二、質量管理體系基礎1、八項質量管理......

運營質量管理體系主講：陸老師

制造業企業總經理、副總經理、各部門經理、主管、組長和全體員工。課程大綱第一講：質量管理范圍的界定一、供應鏈質量1. 供應商質量1）供應商選擇2）供應商幫扶3）供應商淘汰2. 企業質量1）來料質量2）生產過程質量3）出貨質量3. 企業質量1）價值鏈管理2）輔助鏈管理案例：愛立信倒閉的真相案例：諾基亞死亡之謎二、運營質量1......

質量管理體系培訓主講：王老師

體系專員、品質、制造、各部門工程師等希望深入推行質量管理體系的人員（工作2年以上、職位工程師以上）【課程大綱】1．為什么要做質量管理體系？1.1痛心的社會現實-沒有質量的交付是災難-驚人的數字1.2世界級質量革命-第三次世界級質量革命1.3企業未來發展大趨勢-隱含在蘋果、豐田、三星、華為等背后的規律到底是什么？2．什么......