近期熱門管理體系認證培訓公開課 Hot Trainings

ISO27001信息安全管理體系內審員 株洲：2025年06月09日

課程介紹 本課程時長為3天。 信息化是當今產業發展的世界趨勢，是推動社會進步的主要力量，是促進創新的重要手段。信息的安全（及時、安全、可靠）直接影響組織的工作開展。信息安全發展至今，人們越來越認識到安全管理在整個組織運營管理中的重要性，而作為信息安全管理方面最著名的國際標準——ISO 27001......

DAMA 國際數據管理專業人士 CDMP-A 基礎級認證 西安：2025年06月09日

培訓背景 本課程為《DAMA-DMBOK數據管理知識體系指南》，全面深入講解了數據管理知識體系的專業基礎理論。課程中每一個知識點都由老師結合企業數據管理最佳實踐經驗，精心打造而成，力求讓學習者全面的掌握數據管理全面知識，是企業數字化轉型下培養和提升數據團隊能力，打造企業“CDO首席數據官”為核心......

IRIS國際鐵路行業標準內審員培訓 上海：2025年06月11日

培訓受眾: 希望導入IRIS管理體系以及提升企業管理水平的公司代表 希望獲得權威的IRIS內審員證書的從業人員 對IRIS感興趣的個人代表 課程收益: 了解IRIS標準的評估方式和流程、計分原則、通過要求等 理解IRIS標準與ISO 9001標準的差異性 理解IRIS標準條款之間的關系 理解IRIS標準如何與其他標準如......

量規與儀器內校員 嘉興：2025年06月17日

培訓目標： 1.有了準確可靠的測量設備，才有可能獲得準確的測量結果； 2.有了準確的測量結果，才能幫助您準確判斷產品是否合格、過程參數是否異常,才能為資料統計提供準確的信息；正確的儀器校正管理，能有效提高工作績效，并降低內外部成本！ 課程對象 品管、研發、生技、生產、實驗室等主管、工程師及儀器管理等相關人員 課程大綱：......

質量管理體系（ISO9001_2015）主任審核員(IRCA認可） 青島：2025年07月07日

課程介紹 我們是首批獲得IRCA認可資質《IRCA 質量管理體系（ISO 9001:2015）主任審核員培訓課程》機構，本課程基于企業管理實踐中的審核需求點，致力于幫助企業培養專家級審核人員，讓專業的審核員為企業的業務運行保駕護航。 五天培訓將讓您充滿信心地根據國際公認的最佳實踐高效地對質量管理體系（QMS）進行審核。......

ISO13485醫療器械質量管理體系內審員 深圳：2025年07月07日

課程介紹 本課程時長為3天。 目前世界上大多數國家均將ISO13485標準作為醫療器械質量管理體系標準或質量體系法規要求，滿足其要求作為進入到本國市場的必須條件之一。醫療器械企業也通常會選擇通過該質量管理體系認證，來證實其內部質量管理水平和產品的合規性，具備基本的市場準入條件。故建立并持續保持有效的ISO 13485質......

ISO45001:2018職業健康及安全管理體系內審員 青島：2025年07月09日

課程大綱 本課程時長為3天。 隨著ISO 45001:2018國際標準的正式發布，職業健康安全貫標認證工作必將進一步深入，企業需要一批具備良好素養和能力的職業健康安全管理體系的內審員。內審員能夠按照內審的程序開展內審工作，幫助企業發現體系運行過程的問題，并完善本企業建立的職業健康安全管理體系，對改進企業在職業健康安全風......

ISO13485醫療器械行業質量管理體系標準理解、實施及內審員 上海：2025年07月14日

課程目標： 本課程將透徹的講解醫療器械質量管理體系標準的重點難點，使您全面掌握有關ISO 13485的相關要求，有效的進行體系內審工作。提高醫療器械生產企業質量管理水平，增強醫療器械產品在國內、國際競爭力，促進醫療器械行業標準化管理。 課程收益 完成課程并通過考試的學員，將能夠系統地理解ISO 13485標準條款要求，......

ISO9001：2015DIS新版精要 深圳：2025年07月17日

課程價值 ISO 9001：2015標準于2014年5月13日由ISO組織發布了官方的DIS版本，該版本確保了該標準順應當今企業面臨的各項事件及挑戰。從1987年發布的第一版，到1994年、2000年、2008分別發布的第二、三、四版，回首ISO 9001發展的27年中，為組織持續追求卓越的未來提供了有效的管理思路，搭......

質量環境職業健康三標管理體系理解、實施及審核 杭州：2025年07月17日

課程收益 1.了解精益供應鏈的基礎及精益供應鏈端對端的管理； 2.掌握供應鏈各環節全面協的信息流運用； 3.理解供應鏈核心要求，并現場進行模擬演練； 4.理解物料成本構成； 5.采購成本價格分析及控制成本的策略與工具； 6.供應商上游原材料市場價格日常監控方式及應對方法； 7.如何對供應商準入的評審及關系的管理； 8.......

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